医疗器械gmp无尘车间与GMP净化车间洁净度要求

医疗器械gmp无尘车间与GMP净化车间洁净度要求:
不管是哪种行业的无尘车间还是无菌车间，都会有一个洁净要求。洁净度指的是某一空间内尘埃粒子和微生物的数量，越是要求高的产品需要的洁净度等级越高。那么医疗器械gmp车间洁净度要求又是怎样的呢？
无菌医疗器械是直接或间接与人体血液或肌体接触的特殊产品，其生产环境要求是非常高的，这也是为了保证生产出的产品能到无菌的高标准。而医疗器械的种类也是非常多的，每种产品对于生产环境要求也是不一样的，所以洁净度要求也不一样。接下来，凯发k8国际分产品种类来介绍下不同的医疗器械对于洁净度的要求是怎样的。

净化车间标准就是从行业标准上来说可以理解为洁净度方面的标准，一般的洁净度等级划分通常有10级，100级，1000级，10000级，100000级，300000级！
GMP无尘车间传递窗要求?的作用就是防止物品传递过程的污染和交叉污染,传递窗有几个工作参数:传递窗的自净时间、紫外线的照度及照射时间、尘埃粒子(含沉降菌)。

GMP无尘车间对洁净室传递窗和风淋室有了一定的认知,例如向洁净车间传递物体时,必须采用传递窗。
1、植入和介入到血管内及需要再万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域的洁净度应达到万级或以上。

植入血管的产品有：血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。

介入血管的产品有：各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。

2、植入道人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域的洁净度达到10万级或以上。

植入人体组织器械有：起搏器、皮下植入给药器、人工乳房等。

与血液直接接触的产品有：血浆分离器、血液过滤器、外科手套等。

与血液间接接触器械有：输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。

骨接触器械有：骨内器械、人工骨等。

3、与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的（不清洗）零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口的洁净度在30万级或以上的洁净室内生产。

与损伤表面接触的产品：烧伤或创伤敷料、医用脱脂棉、脱脂纱布，一次性使用无菌手术用品和手术垫单、手术衣、医用口罩等。

与粘膜接触的产品有：无菌导尿管、气管插管、宫内节育环、人体润滑剂等。

4、与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触，应在洁净度30万级或以上的洁净区（室）内生产。

直接接触产品：如给药器、人工乳房、导尿管等的初包装材料。

不直接接触产品：如输液器、输血器、注射器等的初包装材料。

5、对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械（包括医用材料），应在万级下的局部百级洁净区（室）内生产。
如血袋生产中 的抗凝剂、保养液的灌装，液体产品的无菌制备及灌装。

血管支架的压握、涂药。
诊断试剂产品有：酶联免疫吸附实验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应（PCR）试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包装、分装、点膜、干燥、切割、贴膜、以及内包装等工艺环节，至少应在10万级的净化环境下进行操作。无菌物料的分装必须在局部百级的净化环境下操作。

GMP无尘车间传递窗标准要求，层流传递窗，顶送风高效送风口，垂直流超净工作台，初效过滤器，高效过滤器。GMP药厂洁净室标准要求必须达到百级或者万级，30万级，必须配风淋室，传递窗，FFU，高效送风口，超净工作台，空气过滤器等等。